Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://dspace.udpu.edu.ua/handle/6789/9282
Назва: | MOLECULAR GEOMETRY AND ELECTRON STRUCTURE OF 8-ARYL-3,5-DI[(E)-1-ARYLIDEN]-1,2,3,5,6,7-HEXAHYDROCYCLOPENTANO[b,e]PYRIDINES |
Автори: | Валюк, Вікторія Федорівна |
Ключові слова: | bicyclopentano[b,e]pyridines NMR spectra chemical synthesis molecular geometry conformation electron structure |
Дата публікації: | 2018 |
Видавництво: | RS Global Sp. z O.O., Scientific Educational Center Warsaw, Poland |
Бібліографічний опис: | 2. Valyuk V.F. Molecular geometry and electron structure of 8-aryl-3,5-di[(e)-1-aryliden]-1,2,3,5,6,7-hexahydrocyclopentano[b,e]pyridines / V.F.Valyuk // World Science – 2018. – № 6 (34). Vol. 4 – С.47-54. |
Короткий огляд (реферат): | Series were synthesized: 8-aryl-3,5-di[(E)-1-aryliden]-1,2,3,5,6,7-hexahydrocyclopentano[b,e]pyridines. Owing to the unique chemical structure of distyrylpyridines there is an opportunity to determine their preferable geometry in solutions from the simple analysis of their 1H-NMR spectra. The spectral data confirms the preferably planar conformation for the compounds with side five-membered aromatic rings. In the case of six-membered aromatic cycles the steric hindrances appears, which induces definite violation in planarity of such molecules, but only slight distortion of conjugation between their fragments. In the cases, when additional steric hindrance exists (ortho-substituents in the side rings), the planarity of styryl fragments, and especially – the conjugation of pyridine moiety with the cycle at C-8 decreases substantially. The intramolecular charge transfer from the side aromatic to the central pyridine moiety takes place at excitation of the studied distyrylpyridine molecules. In the excited S1 state many of them must become more planar as well. |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://dspace.udpu.edu.ua:8181/handle/6789/9282 |
ISSN: | 2413-1032 |
Розташовується у зібраннях: | Природничо-географічний факультет |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
WORLD SCIENCE_6_34_V_4.pdf | 3,12 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.